烟台STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在烟台孕检时，医生提示超声检查（如NT）有异常发现，需进一步排查染色体问题的准父母。
- 年龄在35岁或以上的高龄准妈妈，希望了解胎儿染色体基本状况。
- 夫妇双方或一方有染色体异常家族史，希望进行产前评估的。
- 曾有反复自然流产史，希望检查本次妊娠染色体情况的准妈妈。
- 因个人选择或特定评估需求，希望获取快速染色体筛查结果的准父母。
- 在烟台进行产前诊断（如羊水穿刺）后，希望获得快速初步结果以缓解焦虑的家庭。
这个检测能查出什么？
这项检查如同给胎儿的几本关键‘生命手册’做快速‘页码核对’。它主要关注21、18、13号染色体以及性染色体（X和Y），检测这些染色体上20个特定的遗传标记（称为STR位点）。核心目标是辅助判断这些关键染色体的数量是否正确，比如是否存在多了一条（如21三体，即唐氏综合征）或少了一条的情况。这是一种高效的筛查和辅助诊断工具，能在较短时间内提供重要参考信息。需要了解的是，它专注于检查上述几种染色体的数量问题，并非检查所有染色体，也无法检测染色体结构异常、微小缺失或单基因疾病。对于更全面的染色体分析，可能需要结合其他检查方法。
检测过程麻烦吗？
该检测本身不直接向您采样，而是对医院产前诊断获取的胎儿样本进行分析。样本通常由专业医生通过绒毛取样、羊膜腔穿刺或脐带血穿刺获取。您只需配合完成这些既定的产前诊断采样流程即可，无需额外操作。这些采样操作本身通常无需空腹。采样后，样本会送到实验室进行分析。在烟台，许多合作机构支持样本送检，具体流程可向服务提供方咨询。检测本身对您和胎儿无创，其安全性主要关联于前期的取样方式，请遵医嘱进行。
结果准确吗？安全吗？
该方法技术成熟，对于其目标检测的染色体数量异常（非整倍体），具有很高的检测灵敏度和特异性，能提供可靠的辅助诊断信息。其分析过程安全，仅对已获取的样本进行实验室检测。需要明确的是，任何检测都存在极低概率的技术局限，例如当样本中胎儿DNA含量极低或存在特殊遗传情况时，可能影响结果判断。如果检测结果提示异常，或与超声等其他检查结果不一致，医生通常会建议进行更全面的染色体核型分析等检查以最终确认。请将本报告视为重要的参考信息，最终的综合判断请务必遵从专业医生的指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用约为1000元，医保不支持报销。
- 务必在专业医生指导下进行，并充分了解前期取样（如羊穿）的相关须知与风险。
- 确认检测机构具备相应的资质与实验室能力。
- 请准确提供个人信息及样本信息，确保报告对应无误。
- 收到报告后，请勿自行解读，务必由您的产检医生进行综合评估。
- 本检测结果需结合超声等其他产检信息进行综合判断。
- 如对流程有疑问，及时联系您在烟台的检测服务顾问或医生。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续产检或就医所需。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是产检随访被推荐来做这个的。报告解读的医生很好，但感觉她太忙了，时间卡得比较紧，我后面还有别人在等。有些我临时想到的延伸问题没来得及细问。虽然核心内容讲明白了，但如果能给每个用户再多预留几分钟自由问答时间就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常重视每位用户的沟通时间，会复盘本次安排，努力在预约调度中留出更充裕的互动时长，以确保解答更全面。抱歉给您带来了匆忙感。
我比较在意电子数据安全，特意问了数据存储问题。客服解释得很清楚，说检测完成后我的数据会从分析系统移除，加密存储到独立的安全服务器，不和任何其他商业数据库关联。这个解释让我很放心，不是那种含糊其辞的说法。
机构回复
感谢您关注数据安全这一核心环节。您的理解完全正确。我们采用分阶段数据管理策略，分析后即转入加密归档，隔绝外部访问，并承诺绝不将数据用于任何非检测目的商业用途。
报告出来后，有个指标在临界值附近，我吓坏了。医生专门安排了视频会议，花了近一个小时，用图表和最新文献数据告诉我这个情况的意义和后续建议，彻底安抚了我。这种负责到底的精神，无价。
机构回复
让您担忧了，抱歉。厘清每一个不确定的指标，提供基于证据的医学解读和后续方案，是我们的核心价值所在。您和宝宝的健康平安是我们共同的心愿。
抽血前不需要空腹，这点太棒了！我孕中期特别容易饿，不用饿肚子去检查，心情都好很多。检测安排真的很为孕妇的实际状况考虑。
机构回复
谢谢您的表扬！STR检测无需空腹，这正是其便捷性的体现之一。我们始终希望能从这些细微处入手，切实提升孕妈妈们的体验舒适度。
对比了无创DNA和这个STR，最后还是选了STR。主要是看中它出结果更快，价格也比无创低一些。对于我们这种普通工薪家庭，既要考虑效果也要考虑预算。最终体验不错，客服解释费用明细很清楚，没有隐藏收费。
机构回复
谢谢您的认可！我们坚持透明定价，希望让更多家庭能以合理的花费享受到快速、准确的产前诊断服务。清晰明了的服务流程是我们的承诺。
我是怀双胞胎的准妈，情况比单胎复杂一点，所以特别担心。预约时前台就很细心，特意备注了双胎情况。抽血当天，护士手法特别轻，还一直跟我聊天分散注意力。最棒的是，出报告后还有专门的医生电话解读，不是那种自动语音，是真人！针对双胎的采样和分析都解释得很到位。
机构回复
双胎妊娠的确需要更细致的关注，很高兴我们的备注系统和专业团队的工作得到了您的认可。确保每一位特殊情况的孕妈都能获得清晰、个性化的服务，是我们努力的方向。恭喜您喜迎双宝！
我先生工作特殊，特别在意家庭信息保密。检测前我特意问了信息保留期限，客服明确说报告出来后，所有关联的个人信息会在规定期限后从业务系统剥离、加密归档，这个政策让我们最终决定选这里。
机构回复
感谢您和家人的选择。我们制定了严格的信息生命周期管理制度，包括定期脱敏和加密归档，并接受内外部审计。您的隐私安全，我们有完善的制度保障。
顾问解答问题挺耐心的。就是感觉机构位置对我来说有点偏，来回打车花了不小一笔。虽然检测重要，但交通成本确实增加了总体开支。如果能在更多区域设服务点就好了。
机构回复
感谢您的反馈。交通不便增加了您的负担，我们深感抱歉。我们正在调研扩大服务网络的可能性，以期未来能为更多地区的客户提供便捷服务。
相关搜索
招远万核医学检测中心
山东省烟台市招远市温泉路399号
